작용 기작 

Actim Partus 검사는 인산화된 형태의 인슐린 유사 성장 인자 결합 단백 1(phIGFBP-1)과 결합하는 독특하고 매우 특이적인 단클론 항체를 활용합니다. 

phIGFBP-1은 태아의 탈락막에서 생산되며, 탈락막과 융모막이 떨어질 때 자궁 경부로 스며듭니다. 자궁 경부 분비물 추출물에 10 μg/l 또는 그 이상의 phIGFBP-1가 존재할 경우 양성의 Actim Partus 검사 결과를 보입니다. 이 결과는 상당한 조직 손상이 발생했음을 의미하며, 잠재적인 조기 분만의 요인이 될수 있습니다. 

반대로 음성의 검사 결과는 융모탈락막 층에 상당한 변화가 없음을 나타냅니다; 따라서 환자가 자궁 수축을 경험하더라도 차후 1~2주 이내에는 분만할 가능성이 거의 없음을 의미합니다.

Actim Partus는 간단한 자궁 경부 면봉 시료를 이용해 조기 분만의 위험성을 판별합니다. 
 

 

유용성

위험하지 않은 자궁 수축이 있는 환자와 조기 분만의 실제적 위험이 있는 환자를 판별하는 것은 어려운 일입니다. 실제로 이를 판별하기 위해 과도한 진단 및 과도한 의료 행위가 발생하기도 합니다.

Actim Partus는 올바른 조기 분만 진단으로 임상적 결정을 도와줍니다. 즉각적인 치료가 필요하지 않은 환자들을 돌려 보내고, 조기 분만으로 인한 수축이 있는 환자들은 치료를 받을 수 있습니다. 이로써 환자와 병원 모두가 비용과 시간을 절감할 수 있습니다

정확도 

ACTIM PARTUS 양성 검사 결과

환자의 조기 분만 위험성이 높음을 의미하며, 환자는 출산을 늦추거나 준비하기 위해 진단을 받아야 합니다.

조기 분만의 실제적 위험성이 있는 환자를 미리 판별함으로써 시기 적절한 의료 개입이 가능합니다.

ACTIM PARTUS 음성 검사 결과

차기 1~2주 이내에 분만이 있을 가능성이 매우 적으므로, 특별한 임상적 증상이 없는 환자들은 돌려 보낼 수 있습니다.

잠재적 부작용이 있는 불필요한 치료를 피할 수 있으므로 임부들은 마음의 안정을, 병원은 자원을 절약할 수 있습니다.

•증상이 있는 여성의 2/3 이상이 음성적 결과를 받습니다.

Actim Partus가 32~37 주 이전 분만에 대한 예측 지표임을 보여주는 임상적 증거